- Nikoh escribió:
- El cuadernillo de Biologia 54, enumera las siguientes formas de control genico:
1-EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL (cuando y como un determinado gen se transcribe)
2-CONTROL DEL PROCESAMIENTO DEL ARNm (como el pre-ARNm madura )
3-CONTROL DEL TRANSPORTE DEL ARNm (seleccion del ARNm maduro que sera exportado al citoplasma)
4-CONTROL TRADUCCIONAL (seleccion del ARNm, presente en el citoplasma, que sera traducido por los ribosomas)
5-CONTROL DE LA DEGRADACION DLE ARNm (desestabilizacion selectiva de determinados ARNm en el citosol)
6-CONTROL DE LA ACTIVIDAD PROTEICA (activacion, inactivacion o compartimentalizacion de las proteinas ya formadas, tiempo de supervivencia, etc.)
Quiero saber si estan bien asociadas estos procesos con las formas de control:
-Metilacion e interacciones inespecificas ente las hitonas y el ADN, corresponderia a la 2° forma de control
-El empalme alternativo no estoy seguro a cual pertenece
-la presencia de la Poli-A para que se reconocida por las proteinas transbordadoras, corresponderia ala 3° forma de control.
-Tasa de traduccion del ARNm y control de la estabilidad del ARNm, corresponderia a la 4°
-Regla del extremo amino terminal y señalizacon de las proteinas que deben ser degradadas, corresponderia a la 5°
"Tambien me gustaria saber un poco mas de que se trata la 1° y la 6° forma de control que el cuadernillo creo que no las explica
"
Hola Nikoh,
Para responder por partes:
"Metilacion e interacciones inespecificas ente las hitonas y el ADN, corresponderia a la 2° forma de control"Yo diría que pertenecen a la primera forma de control. Ya que dependiendo de las interacciones histonas-ADN tendrás la cromatina más o menos accesible (acetilacion o fosforilacion de histonas por ejemplo). Lo mismo ocurre con el ADN metilado o ADN Z que es transcripcionalmente inactivo. Es decir corresponderían a la primera forma de control.
Descubrimientos relativamente recientes demuestran que el primerpaso de control y el segundo paso, están mas relacionados de lo que se creía...pero ese es otro tema.
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El empalme alternativo no estoy seguro a cual pertenece"
El splicing o empalme alternativo, lo ubicaremos con el segundo tipo de control. Ya que el pre ARNm madura en este paso, no importa que sea un splicing "normal" o "alternativo".
Aclaración:
Como dije antes, se descubrió recientemente que la velocidad de transcripción de un gen condiciona en gran manera el procesamiento posterior, es decir que exones formarán parte del ARNm maduro...por lo tanto el primer paso de control y el segundo estarían relacionados.
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La presencia de la Poli-A para que se reconocida por las proteinas transbordadoras, corresponderia ala 3° forma de control."
Si es correcto la cola de poli A es reconocida para el transporte y también protege el extremo 3´. Hay que tener en cuenta que el paso de poliadenilación (agregado de la cola de poli A) ocurre durante la transcripción en los eucariontes.
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Tasa de traduccion del ARNm y control de la estabilidad del ARNm, corresponderia a la 4° "
Asi es, correcto.
Regla del extremo amino terminal y señalizacon de las proteinas que deben ser degradadas, corresponderia a la 5°No se bien a que llamas regla del "amino terminal". La señalización de proteínas para su degradación está relacionada con lla sexta forma de control y no conla quinta que tiene que ver con la degradación del ARNm y no de las proteínas.
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Tambien me gustaria saber un poco mas de que se trata la 1° y la 6° forma de control que el cuadernillo creo que no las explica"
Explica pero no siempre están explícitas las relaciones. Hay que hacer las conexiones adecuadas, y eso lo logramos cuando entendemos el tema, poco a poco. Recuerda que entender un tema implica relacionar ideas y conceptos.
Ejemplos de la primera forma de control, tienes los operones: operon lac y operon trp. En eucariontes tienes los ejemplos de los elementos en trans los potenciadores y silenciadores, y como regulan a distancia la transcripcion con los factores de transcripción específicos. También puedes relacionar este tema con señalización...por ejemplo con hormonas esteroideas y como activan la transcripción de ciertos genes o como lo hacen las hormonas peptídicas, por ejemplo actuando a través de receptores tirosín quinasa (TK).
De la Sexta forma de control, tienes varios ejemplos en la bibliografía, algunos ya vistos en la primera parte de la materia:
- Activación proteica: formas de regulación enzimática: fosforilación, desfosforilación, zimógenos, etc. En señalización, vimos la acción de los inductores, proteinas G y segundos mensajeros. En ciclo celular, ciclinas y CDKs...también p53 y p21, etc.
- Degradación proteica: ubiquitinización y proteasomas, por ejemplo las ciclinas. La supervivencia depende de su ubicación y función por ejemplo en las proteínas circulantes en sangre depende de la glicosilación proteica (tanto de la glicosilación que han recibido en el REG-GOlGI...como la que ocurre espontáneamente con la glucosa circulante en sangre). En el citoplasma tenemos las chaperonas, a su vez relacionadas con la el plegamiento y la degradación proteica.
Saludos y muy buenas tus dudas.